La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) anunció la suspensión inmediata de la venta de las cápsulas 'Bikini Forte', dedicadas a la reducción de peso, tras detectar la inclusión de sibutramina en su composición. Este compuesto no figura en la lista de ingredientes. Conocido por provocar efectos secundarios severos como arritmias, enfermedades isquémicas del corazón y severos problemas vasculares.

Según Europa Press, la AEMPS comunicó este viernes, mediante un anuncio oficial, que se ha detectado la venta de un producto sin su aprobación previa. Dicha información que fue provista por la Comisaría General de Policía Judicial. Según algunos estudios efectuados por el Laboratorio Oficial de Control de la AEMPS, se descubrió en la formulación del producto niveles significativos de sibutramina. El resultado de estos son suficientes para alterar una función biológica a través de una acción farmacológica, otorgándole así el estatus de medicamento.

Las cápsulas 'Bikini Forte' son retiradas del mercado/ AEMPS

El rotulado del producto presenta una enumeración incorrecta y engañosa, destacando componentes de origen vegetal y aminoácidos, pero omite referirse a la presencia de sibutramina, induciendo a error sobre la verdadera naturaleza y seguridad del producto.

Los efectos que presenta la sibutramina

La sibutramina actúa como un supresor del apetito, contribuyendo a una sensación de plenitud y al aumento del consumo calórico, lo que ayuda en la mitigación del descenso en el metabolismo basal que suele acompañar la pérdida de peso. Adicionalmente, este componente es capaz de incrementar tanto la frecuencia cardíaca como la presión arterial, lo que puede ser relevante clínicamente para ciertos usuarios. De hecho, se han detectado incidentes de arritmias, problemas cardíacos isquémicos y eventos vasculares graves asociados a su uso.

Un compuesto retirado de la Unión Europea

La sibutramina, anteriormente incluida en fórmulas prescritas para abordar la obesidad, fue retirada del mercado de la Unión Europea en 2010 debido a preocupaciones sanitarias significativas, particularmente relacionadas con el corazón. Este compuesto farmacológico mostró tener numerosas interacciones con otros medicamentos. Cabe destacar que los usuarios podían experimentar varios efectos secundarios, como sequedad de boca, dolor de cabeza, insomnio y estreñimiento.