La Comisión Europea (CE) ha retirado a la empresa farmacéutica AstraZeneca la autorización para vender su vacuna contra el Covid-19 en Europa. Lo ha hecho, según se explica en un comunicado publicado por el propio organismo europeo, a petición de la propia compañía, que realizó la solicitud el pasado 5 de marzo de 2024.

La vacuna fue autorizada por la Comisión el 29 de enero de 2021, pero desde este martes 7 de mayo dejará de venderse. La noticia llega después de que la semana pasada AstraZeneca admitiera, por primera vez, que su vacuna contra el Covid 19 puede provocar efectos secundarios como trombosis en "casos muy raros". La compañía lo hizo en un documento legal presentado ante el Tribunal Superior de Reino Unido en febrero, según informó el periódico The Telegraph. En concreto se refería al síndrome de trombosis con trombocitopenia, que es un coágulo en los vasos sanguíneos del cerebro, piernas o en otra parte del cuerpo.

La afirmación por parte de la farmacéutica se produjo en el marco de un proceso judicial del Tribunal Supremo inglés, que tiene abierta una demanda colectiva en la que 51 víctimas y familiares reclaman a AstraZeneca hasta 100 millones de libras por daños y prejuicios por los efectos secundarios de la vacuna.

Aún así, la compañía desmarca estos procesos legales de la retirada de su vacuna: "Estamos increíblemente orgullosos del papel que desempeñó Vaxzevria para poner fin a la pandemia mundial. Según estimaciones independientes, sólo en el primer año de uso se salvaron más de 6,5 millones de vidas y se suministraron más de 3.000 millones de dosis en todo el mundo", apunta AstraZeneca a este periódico.

Desde la empresa han confirmado que han decidido iniciar la retirada debido a la falta de demanda: "Nuestros esfuerzos han sido reconocidos por gobiernos de todo el mundo y son ampliamente considerados como un componente fundamental para poner fin a la pandemia mundial. Dado que se han desarrollado múltiples vacunas actualizadas para variantes de covid-19, ahora hay un excedente de vacunas disponibles. Esto ha provocado una disminución en la demanda de Vaxzervria, que ya no se fabrica ni suministra. Por lo tanto, AstraZeneca ha tomado la decisión de iniciar la retirada de las autorizaciones de comercialización de Vaxzevria en Europa".

La compañía sostiene que a partir de ahora se centrará en trabajar con los reguladores y sus socios para "alinearse" en un camino claro a seguir para concluir este capítulo y su "significativa contribución" a la pandemia de covid-19.

Los abogados de las personas que han denunciado a la empresas argumentan que la vacuna, desarrollada junto con la Universidad de Oxford, "ha tenido un efecto devastador para un pequeño número de familias". Uno de los primeros casos en judicializarse fue el de Jaime Scott, quien ha quedado con una lesión cerebral permanente tras sufrir un coágulo y una hemorragia en el cerebro que le impidió trabajar después de recibir la vacuna de AstraZeneca en abril de 2021. Aunque en mayo de 2023, AstraZeneca, también mediante respuesta judicial, contestó que no aceptaba la tesis de que el caso de Scott hubiera sido causado por su vacuna.